7月2日，“广东省医学学术直通车——罕见病学洛阳行”学术会议在我院文仲院区举办。本次活动邀请了广东省医学会罕见病学分会各领域专家作专题讲座。会议聚焦儿童出生缺陷、遗传病及生长发育等罕见病领域，我院百余名儿科医护人员参加学习。全国知名小儿外科专家、主任医师、中华医学会小儿外科分会主任委员夏慧敏教授、我院党委书记韩保卫、院长李松森、副院长肖延民出席会议。
　　会上，国家卫生健康委罕见病防治与保障专家委员会成员、广州市妇女儿童医疗中心遗传与内分泌专科学术带头人刘丽，广州市新生儿筛查中心主任医师、广州市妇女儿童医疗中心黄永兰，遗传代谢学组华南协作组副组长、广州市妇女儿童医疗中心曾春华，我院儿童外科一区主任许富星、儿童外科二区副主任于海涛围绕“小阴茎隐睾尿道下裂的遗传学病因及多学科诊疗”“先天性肾上腺皮质增生症诊治进展”“儿童常见代谢骨病的诊断思路”“肾盂积水从胎儿期到手术期的全程化管理”“婴儿黄疸与胆道闭锁的鉴别诊断关键点”等主题为复杂病例管理提供新思路，破解代谢与发育难题。
　　广东省罕见病学分会副主任委员、深圳市人民医院李博，广东省罕见病学分会副主任委员、广州医科大学附属第三医院陈耀勇作为主持嘉宾，肯定了粤豫专家在罕见病领域的探索成果，指出构建标准化诊疗路径、强化基层医生培训，是破解罕见病“诊断难”的关键。
　　本次会议通过“专家下沉 技术输送”的模式，有效促进了优质医疗资源跨区域流动。与会医护人员纷纷表示，讲座内容紧密贴合临床痛点，为提升罕见病识别能力和诊疗规范化水平提供了实质性指导。